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我们的合同药品服务

公司概述

受控物质

十多年丰富的管制物质转换开发和制造经验.

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澳门永利赌场注册公司, 我们有超过10年的丰富的开发和制造经验,将管制物质转化为各种不同的剂型.

因此, 您可以完全保证我们的熟练程度,快速有效地交付您的项目与受控物质.

我们的Deeside设施是由英国内政部完全许可拥有, 生产和供应附表一至附表四的受控物质(第一部分和第二部分). 这是内政部的要求, Deeside站点具有所需的物理安全流程以及严格控制的程序, 管理控制, 问责程序由经验丰富的, 高素质的员工队伍.

Quay曾与合成和植物提取物管制材料合作,并根据需要与英国毒品和枪支许可证部门安排进出口许可证,以便跨州运输管制物质或产品.

Quay开发受控物质的例子:

  • 附表1临床试验用受控物质
  • 供商业用途的附表二管制物质
  • 附表四特别供应的受控物质
你的专用联系人
大卫·布卢姆
常务董事(以色列)
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迈克尔Kruidenier
业务拓展主管
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我们的药剂服务

药物开发服务

SGS PACE(产品加速临床应用)帮助您更快地将新药愿景变为现实.

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临床前制定

稳健的配方开发战略量身定制的每个单独的API的特点.

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处方前工作

活性药物成分(api)分析, 包括那些具有特殊挑战的项目.

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药物配方开发

剂型优化适用于广泛的产品类型,包括那些溶解度或生物利用度差的产品.

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分析服务

分析专家与我们的配方和制造团队一起工作,提供专家建议.

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I期临床生产

你们原料药的早期临床配方和首次人体试验的临床生产以及临床评估.

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二期 & 三、临床生产

拥有齐全的设备和资质,可以为II期和小规模III期试验生产广泛的产品.

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商业生产 & 包装

MHRA许可包括商业生产. 服务包括合同包装和组装...

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受控物质

十多年丰富的开发和生产经验,将管制物质转化为各种不同的剂型.

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临床试验供应

全系列的固体和液体剂量的临床试验供应包装. 发货时带有完整的QP发布认证.

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活体生物治疗药物输送

少数获准临床生产活生物治疗产品的公司之一.

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孤儿药物

完全具备将孤儿药分子从临床前和配方开发到小规模商业化的能力.

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特殊制造

持有MRHA许可证制造和供应“特殊产品”的有限合同制造商之一.

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让我们谈谈项目的成功

直接与码头工作人员交谈-我们敬业的团队领导随时准备倾听并帮助您完成项目.

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